{"id":62662,"date":"2026-10-12T04:29:16","date_gmt":"2026-10-12T10:29:16","guid":{"rendered":"https:\/\/reporterosdelsur.org\/diario\/?p=62662"},"modified":"2026-10-12T04:29:20","modified_gmt":"2026-10-12T10:29:20","slug":"brasil-autoriza-pruebas-en-humanos-de-vivaxin-vacuna-experimental-contra-la-malaria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/reporterosdelsur.org\/diario\/2026\/10\/brasil-autoriza-pruebas-en-humanos-de-vivaxin-vacuna-experimental-contra-la-malaria\/","title":{"rendered":"Brasil autoriza pruebas en humanos de Vivaxin, vacuna experimental contra la malaria"},"content":{"rendered":"\n

El inmunizante fue desarrollado por la Universidad Federal de Minas Gerais y comenzar\u00e1 con un ensayo cl\u00ednico de fase I en 48 voluntarios. El Gobierno brasile\u00f1o prev\u00e9 invertir 2.4 millones de d\u00f3lares para financiar las tres fases de investigaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

BRASIL.-<\/strong> La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) autoriz\u00f3 el inicio de los ensayos cl\u00ednicos en humanos de Vivaxin, una vacuna experimental dise\u00f1ada para combatir la malaria causada por el par\u00e1sito Plasmodium vivax, con lo que el pa\u00eds avanza en el desarrollo de una estrategia de prevenci\u00f3n dirigida a una de las especies m\u00e1s comunes de esta enfermedad en Am\u00e9rica.<\/p>\n\n\n\n

El anuncio fue realizado por el Ministerio de Salud de Brasil, que inform\u00f3 que el inmunizante fue desarrollado por el Centro de Tecnolog\u00eda de Vacunas de la Universidad Federal de Minas Gerais.<\/p>\n\n\n\n

De acuerdo con las autoridades sanitarias, el Gobierno brasile\u00f1o contempla destinar aproximadamente 2.4 millones de d\u00f3lares para financiar los ensayos cl\u00ednicos correspondientes a las fases I, II y III, necesarios para evaluar la seguridad y eficacia de la vacuna antes de considerar su posible utilizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

La primera etapa de investigaci\u00f3n incluir\u00e1 a 48 voluntarios de entre 18 y 59 a\u00f1os que no hayan presentado una infecci\u00f3n previa por malaria. Durante un periodo de seguimiento de 360 d\u00edas, los investigadores evaluar\u00e1n la seguridad del producto, las posibles reacciones posteriores a su aplicaci\u00f3n y su capacidad para estimular una respuesta inmunitaria.<\/p>\n\n\n\n

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El ministro de Salud de Brasil, Alexandre Padilha, se\u00f1al\u00f3 que Vivaxin representa un avance en la b\u00fasqueda de nuevas herramientas contra la enfermedad y fortalece la capacidad cient\u00edfica del pa\u00eds para desarrollar soluciones propias en materia de salud p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n

El desarrollo busca atender una necesidad que las vacunas disponibles actualmente no cubren de manera espec\u00edfica: la prevenci\u00f3n de la malaria provocada por Plasmodium vivax.<\/p>\n\n\n\n

Las vacunas contra la malaria recomendadas hasta ahora est\u00e1n dirigidas principalmente a Plasmodium falciparum, especie predominante en \u00c1frica y responsable de una parte importante de los casos graves y las muertes por esta enfermedad. En contraste, P. vivax tiene una amplia presencia en Am\u00e9rica y en diversas regiones de Asia.<\/p>\n\n\n\n

La malaria es una enfermedad infecciosa transmitida por la picadura de mosquitos Anopheles infectados. Puede provocar fiebre, escalofr\u00edos, dolor de cabeza y otras complicaciones que, sin diagn\u00f3stico y tratamiento oportunos, pueden poner en riesgo la vida.<\/p>\n\n\n\n

En Brasil, durante 2025 se registraron 118 mil 37 casos de malaria, de acuerdo con los datos difundidos en el anuncio oficial, lo que refleja la importancia de desarrollar nuevas herramientas para combatir la transmisi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

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Aunque la autorizaci\u00f3n de los ensayos en humanos constituye un avance en la investigaci\u00f3n de Vivaxin, la vacuna todav\u00eda deber\u00e1 superar las distintas etapas de evaluaci\u00f3n cl\u00ednica. Por ahora, no se ha demostrado su eficacia en personas ni se ha establecido una fecha para su eventual disponibilidad.<\/p>\n\n\n\n

El resultado de las pruebas permitir\u00e1 determinar si el inmunizante ofrece un perfil de seguridad adecuado y si genera una respuesta inmunitaria suficiente para continuar su desarrollo. <\/p>\n\n\n\n

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